ARIAD宣布二階段
補償導線d’Iclusig用量
試驗randomisé旨在評估全球管理的安全和有效性d’Iclusig三個不同初始劑量
馬薩諸塞州劍橋(BUSINESS WIRE)ARIAD制藥公司(納斯達克)今日向大家宣布:詠嘆調(diào)磋商結(jié)束美國和歐洲衛(wèi)生當局的randomisé測試有關該議定書旨在評估三個用量d’Iclusig初步劑量(ponatinib)管理麻風病人中間階段急性骨髓性白血病
補償導線LMC-PC患有慢性營養(yǎng)不良癥(慢性)耐火。mi-2015測試,預計,將有助于確定最佳利用這些患者d’Iclusig®。將聘用大約450名病人的臨床研究中心在全世界。
這個“臨床試驗
補償導線中應提供的大量數(shù)據(jù)的處理效率著手l’Iclusig劑量低于目前核準和病人在低劑量。我們希望能夠更多地d’Iclusig狀況進行定性起步較低的劑量服用”,宣布Haluska g . Frank,哲學碩士副總裁,哲學博士,從事研究和開發(fā)的臨床醫(yī)務主任和ARIAD
補償導線當中。“我們也希望這一試驗將使我們能夠更詳細地探討減貧戰(zhàn)略一旦劑量反應病人將達到重大細胞遺傳學
補償導線,以便最大限度地提高報告bénéfice-risque某人接受治療。”