中東非中心
熱電偶研制成功
該DSMB建議進行進一步研究,未作任何修改,第三階段評估治療充血性心力衰竭，C3BS)(Cardio3中東非(布魯塞爾和巴黎交易所
熱電偶公司CARD):在細胞療法,今天宣布有跨越專門分析成功治療C-Cure徒勞無益,為®細胞療法正在評價充血性心力衰竭一部分第三階段臨床試驗和以色列(歐洲CHART-1)。
該數(shù)據(jù)與安全監(jiān)測DSMB(yjb)、國際專家組成的
熱電偶獨立小組,是為了監(jiān)督數(shù)據(jù)安全和有效治療的病人和患者的監(jiān)督,并認(rèn)定,這些數(shù)據(jù)應(yīng)繼續(xù)研究就對《議定書》進行修改。
分析徒勞嘗試臨床研究未能實現(xiàn)其目標(biāo)的效率。因此,一項研究的結(jié)論,即不是徒勞的臨床研究表明可能達到其目標(biāo)效率。
DSMB分析再次進行了100%的病人在學(xué)習(xí)上。征聘此分析的上游CHART-1徒勞無益,已成功地跨越所有
熱電偶安全分析,說明DSMB由缺乏主要安全問題或意外使用的C-Cure病人®人口指標(biāo)。
克里斯琴Homsy博士,總干事,Cardio3妄加:“生物DSMB積極的建議是一個重要步驟,為我們的臨床試驗®C-Cure第三階段,我們高興地看到,中間的
熱電偶數(shù)據(jù)可以進行進一步研究的最初設(shè)想的基礎(chǔ)上。征聘的病人和分析方面,Cardio3現(xiàn)在徒勞中東非可以集中處理CHART-1進一步測試和評價標(biāo)準(zhǔn)之后,讀小學(xué),mi-2016預(yù)付款,才能啟動的登記進程啟動以來C-Cure®歐洲。”
《關(guān)于Cardiopoietic CHART-1 Congestive(Regenerative醫(yī)治)是一個multicentrique展望研究,randomisée、控制、病人和不分青紅皂白的重復(fù),評估員)(C-Cure治療®比較審查程序。該研究報告涉及了至少240項體重慢性心臟病人盛行的進步。
熱電偶主要參數(shù)評估研究中得分相結(jié)合的死亡率、發(fā)病率、生活質(zhì)量、步行距離六分鐘、結(jié)構(gòu)和職能的左邊心室九個月后治療。下一階段將臨床研究報告中公布的所有數(shù)據(jù)的診所,為mi-2016提前。
