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第二階段補(bǔ)償導(dǎo)線(xiàn)提交

發(fā)布日期:2015-04-06
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第二階段補(bǔ)償導(dǎo)線(xiàn)提交
Onxeo其Onxeo(巴黎:OMX(納斯達(dá)克)Onxeo:巴黎交易所)(納斯達(dá)克)、社會(huì)Onxeo哥本哈根—發(fā)展創(chuàng)新性補(bǔ)償導(dǎo)線(xiàn)藥品孤兒逐步宣布臨床測(cè)試的結(jié)果Validive®(第二階段)將提交Lauriad氯壓定和iofexidine®形式屆年度會(huì)議期間郵遞(到2015年將l’ASCO應(yīng)邀of the學(xué)會(huì)臨床腫瘤)。
裁談會(huì)是一個(gè)年度事件l’ASCO后任領(lǐng)域的主要聚集在一起的30 000名保健專(zhuān)業(yè)人員,并編制最新進(jìn)展和關(guān)鍵成果領(lǐng)域腫瘤學(xué)的全球努力作出貢獻(xiàn)。他在芝加哥定于5月29日至6月2日2015年。
Onxeo 2014年10月底發(fā)表了積極的初步成果進(jìn)行第二階段的國(guó)際預(yù)防m(xù)ucite口頭嚴(yán)厲病人中間癌癥耳鼻喉。這些補(bǔ)償導(dǎo)線(xiàn)成果表明包括減輕嚴(yán)重影響mucite口頭簡(jiǎn)介與一個(gè)非常好的寬容。根據(jù)這些數(shù)據(jù),委員會(huì)專(zhuān)家繼續(xù)試驗(yàn)證實(shí)了Validive發(fā)展方案與®第三階段研究所得的有效性評(píng)估,預(yù)計(jì)將于2015年實(shí)現(xiàn)。
“我們很高興有此機(jī)會(huì)向l’ASCO將分享我們的測(cè)試結(jié)果®Validive第二階段與科學(xué)界。既然選擇這一補(bǔ)償導(dǎo)線(xiàn)專(zhuān)門(mén)知識(shí)還強(qiáng)調(diào)發(fā)展我們的臨床和數(shù)據(jù)質(zhì)量,并再次證明我國(guó)旗艦上市的產(chǎn)品組合的孤兒符合立陶宛醫(yī)治需要強(qiáng)有力的一種疾病,特別Greciet Judith伴有評(píng)論”,d’Onxeo總干事。
口頭的mucite伴有嚴(yán)重疾病特別影響到60%的病人患有癌癥耳鼻喉化療和無(wú)線(xiàn)電/條約迄今沒(méi)有預(yù)防性或治療。這導(dǎo)致疼痛激烈,難以養(yǎng)活自己使用申訴人抵達(dá)entérale或補(bǔ)償導(dǎo)線(xiàn)。這種現(xiàn)象導(dǎo)致住院病人的30%,并可能需要停止治療時(shí)間不定,從而影響治療。
d’Onxeo設(shè)想是成為一個(gè)國(guó)際行為體、領(lǐng)導(dǎo)和先驅(qū),更具體地說(shuō),立陶宛5個(gè)領(lǐng)域的癌癥、擴(kuò)大或稀有孤兒替代治療創(chuàng)新技術(shù),為“有所作為。”d’Onxeo致力于發(fā)展工作隊(duì)的新藥,帶來(lái)希望的病人和大大改善其補(bǔ)償導(dǎo)線(xiàn)生活質(zhì)量。
其產(chǎn)品后期臨床開(kāi)發(fā):Livatag®Transdrug™doxorubicine(第三階段):在癌瘤Validive Lauriad氯壓定和iofexidine®(®):初步結(jié)果第二階段積極mucite在口頭嚴(yán)厲Beleodaq®belinostat(記錄):在美國(guó),在外圍T淋巴組織死灰復(fù)燃或耐火。

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